У Британії завершили першу фазу RSO-021 проти мезотеліоми — ScienceDaily
У Великій Британії завершили першу фазу клінічного випробування експериментального препарату RSO-021 для пацієнтів із рецидивною мезотеліомою — агресивним онкологічним захворюванням, яке найчастіше пов’язують із впливом азбесту. У когорті з 15 пацієнтів препарат контролював прогресування хвороби у 67% учасників, а в частини з них пухлини зменшилися, повідомляє ScienceDaily.Наукову роботу, опубліковану в журналі Nature Communications, виконала міжнародна група дослідників за участю представників Університету Вермонту. Клінічне випробування першої фази, спонсороване компанією RS Oncology, проводили у 2022–2023 роках під наглядом британського регулятора MHRA.Механізм дії RSO-021RSO-021 є клінічною формою тіострептону — природного антибіотика. Препарат блокує пероксиредоксин-3, або PRX3, антиоксидантний фермент, що працює в мітохондріях. Ракові клітини, зокрема клітини мезотеліоми, виробляють підвищену кількість активних форм кисню та використовують антиоксидантні ферменти, аби нейтралізувати їхній шкідливий вплив.За підходом дослідників, блокування PRX3 позбавляє пухлинні клітини одного з важливих захисних механізмів. Через це в мітохондріях може накопичуватися перекис водню, а окиснювальний стрес зрештою призводить до загибелі клітин. У лабораторних експериментах видалення PRX3 у клітинних лініях мезотеліоми погіршувало функцію мітохондрій, істотно сповільнювало ріст клітин і не давало їм утворювати пухлини в дослідах на тваринах.Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.Результати першої фазиПрепарат вводили безпосередньо в грудну клітку через катетер, який багато пацієнтів із мезотеліомою вже мають через плевральний випіт — накопичення рідини між легенею та грудною стінкою. Такий спосіб введення дає змогу зосередити препарат біля пухлини та зменшити кількість ліків, що циркулюють в інших частинах організму.Дослідження досягло цілей щодо безпеки й переносимості за дози 90 мг; смертей, пов’язаних із препаратом, не зафіксували. У зразках тканин пацієнтів дослідники також виявили ознаки того, що RSO-021 діяв на заплановану біологічну мішень. Середня виживаність без прогресування становила 4,2 місяця, що приблизно відповідає наявним методам лікування.Автори назвали обнадійливими показники загальної виживаності в групі з 15 пацієнтів, зазначивши, що вони були кращими за типові результати доступних терапій. Другу фазу випробування вже завершили, а її результати команда планує представити цього року на міжнародній онкологічній конференції. Науковці також розробляють інгібітори PRX3 нового покоління з поліпшеною розчинністю, які в майбутньому потенційно можна буде застосовувати у формі таблеток.Читай нас у Telegram та SendsЗавантажуй наш додаток
- Останні
- Популярні
- Вересень, 17
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Новини по днях
18 вересня 2026
