Генетична онкосхильність: генетик Дмитро Микитенко розповів про точність ДНК-тестів та можливість захисту майбутніх дітей
28 серпня 2026 року генетик Дмитро Микитенко оприлюднив аналітичні роз'яснення щодо ролі генетичного тестування у визначенні схильності до онкологічних захворювань. За даними фахівця, від 10% до 30% усіх випадків виявлення пухлин мають спадковий характер (сімейні ракові синдроми), тоді як більшість пухлин формується внаслідок спонтанних мутацій протягом життя. Наявність мутації в ДНК не є гарантією розвитку хвороби, але вказує на дефекти в системі відновлення (репарації) клітин.Як повідомляє РБК-Україна з посиланням на інтерв'ю з генетиком Дмитром Микитенком, сучасна репродуктивна медицина дозволяє запобігти передачі спадкової онкосхильності майбутнім дітям.Механізми мутацій генів BRCA та TP53Вплив конкретних генетичних маркерів на ризики розвитку онкології:Гени BRCA1 та BRCA2: відповідають за систему виправлення помилок у ДНК. Порушення в них підвищують ризик раку молочної залози та яєчників у жінок, а також раку передміхурової залози у чоловіків.Ген TP53 (страж геному): відповідає за запуск апоптозу (запрограмованої загибелі) клітини із пошкодженою ДНК. При його мутації пухлини можуть виникати у різних органах членів однієї родини.Вікова залежність манифестації: якщо система репарації повністю недієздатна, рак може проявитися в дитячому віці; за середньої ефективності збої виникають у 30–40 років, а за незначних порушень — у 60–70 років.Діагностика та захист ембріонів при плануванні вагітностіМетоди профілактики та генетичного скринінгу:Метод / ТехнологіяМета та можливостіЗаконодавча та медична базаДНК-тестування (NGS)Визначення наявності спадкових мутацій у генах BRCA, TP53 тощо.Лабораторна генетична діагностика.ПГД (PGT-M)Перевірка ембріонів до імплантації в циклі ЕКО для відбору здоровій ДНК.Репродуктивні технології ЕКО.Скринінг за вікомІндивідуальний графік ЧЕК-АПів залежно від виявленого ризику.Онкопрофілактика та мамографія."Успадковані сімейні форми не є самі по собі пухлинами, але створюють умови, за яких ця система виправлення помилок погано працює... Якщо про спадкову онкосхильність відомо до вагітності, ми можемо перевірити ембріони й вибрати той, який не матиме цієї схильності", — наголосив генетик Дмитро Микитенко у коментарі РБК-Україна.🟦 Команда РІА Південь працює, щоб ви знали правду.Ми щодня збираємо важливі новини про Запоріжжя та окуповані території, спростовуємо фейки російської пропаганди, розповідаємо про проблеми ВПО та допомагаємо їх вирішити.Якщо наша робота важлива для вас — підтримайте редакцію донатом.Підтримати редакціюЯкщо Ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl+Enter, щоб повідомити про це редакцію.Підпишіться на нас: Google НовиниНовини партнерівТема тижня1422 серпня 2026, 13:00Нічний салют із боєприпасів та обстріл госпіталю окупантів: у Мелітополі знищено колишній «Епіцентр» (відео)Фото дняНовиниПро насФотоАрхівСтаттіЕтичний кодексВакансіїЗворотній зв'язокРекламаРедакційна політикаПолітика піклуванняПолітика конфіденційностіПубличний звітРІА Мелітополь правова інформаціяВикористання матеріалів ria-m.tv, будь-якого типу, дозволяється за умови активного індексованого посилання на ria-m.tv. Гіперпосилання має бути розміщене виключно у першому або другому абзаці тексту. РІА-Південь працює завдяки підтримці читачів, партнерів та міжнародних організацій.Діяльність РІА Південь здійснюється за підтримки Інституту масової інформації та Міністерства закордонних справ НідерландівЗвіт про прозорість від Journalism Trust InitiativeМатеріали розміщені в рубриці "Бізнес ідеї", "Політикум" та під знаком * мають іміджевий, благодійний характер або надруковані на правах реклами. Відповідальність за такі матеріали редакція не несе.© 2013-2026 Всі права захищено. Продовжуючи перегляд RIA-M.TV Ви підтверджуєте, що ознайомилися з Політикою конфіденційності, Правилами користування сайтом та згодні з використанням файлів cookie. ОзнайомитисьЗгоден
Як повідомляє РБК-Україна з посиланням на інтерв'ю з генетиком Дмитром Микитенком, сучасна репродуктивна медицина дозволяє запобігти передачі спадкової онкосхильності майбутнім дітям.Механізми мутацій генів BRCA та TP53Вплив конкретних генетичних маркерів на ризики розвитку онкології:Гени BRCA1 та BRCA2: відповідають за систему виправлення помилок у ДНК. Порушення в них підвищують ризик раку молочної залози та яєчників у жінок, а також раку передміхурової залози у чоловіків.Ген TP53 (страж геному): відповідає за запуск апоптозу (запрограмованої загибелі) клітини із пошкодженою ДНК. При його мутації пухлини можуть виникати у різних органах членів однієї родини.Вікова залежність манифестації: якщо система репарації повністю недієздатна, рак може проявитися в дитячому віці; за середньої ефективності збої виникають у 30–40 років, а за незначних порушень — у 60–70 років.Діагностика та захист ембріонів при плануванні вагітностіМетоди профілактики та генетичного скринінгу:Метод / ТехнологіяМета та можливостіЗаконодавча та медична базаДНК-тестування (NGS)Визначення наявності спадкових мутацій у генах BRCA, TP53 тощо.Лабораторна генетична діагностика.ПГД (PGT-M)Перевірка ембріонів до імплантації в циклі ЕКО для відбору здоровій ДНК.Репродуктивні технології ЕКО.Скринінг за вікомІндивідуальний графік ЧЕК-АПів залежно від виявленого ризику.Онкопрофілактика та мамографія."Успадковані сімейні форми не є самі по собі пухлинами, але створюють умови, за яких ця система виправлення помилок погано працює... Якщо про спадкову онкосхильність відомо до вагітності, ми можемо перевірити ембріони й вибрати той, який не матиме цієї схильності", — наголосив генетик Дмитро Микитенко у коментарі РБК-Україна.🟦 Команда РІА Південь працює, щоб ви знали правду.Ми щодня збираємо важливі новини про Запоріжжя та окуповані території, спростовуємо фейки російської пропаганди, розповідаємо про проблеми ВПО та допомагаємо їх вирішити.Якщо наша робота важлива для вас — підтримайте редакцію донатом.Підтримати редакціюЯкщо Ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl+Enter, щоб повідомити про це редакцію.Підпишіться на нас: Google НовиниНовини партнерівТема тижня1422 серпня 2026, 13:00Нічний салют із боєприпасів та обстріл госпіталю окупантів: у Мелітополі знищено колишній «Епіцентр» (відео)Фото дняНовиниПро насФотоАрхівСтаттіЕтичний кодексВакансіїЗворотній зв'язокРекламаРедакційна політикаПолітика піклуванняПолітика конфіденційностіПубличний звітРІА Мелітополь правова інформаціяВикористання матеріалів ria-m.tv, будь-якого типу, дозволяється за умови активного індексованого посилання на ria-m.tv. Гіперпосилання має бути розміщене виключно у першому або другому абзаці тексту. РІА-Південь працює завдяки підтримці читачів, партнерів та міжнародних організацій.Діяльність РІА Південь здійснюється за підтримки Інституту масової інформації та Міністерства закордонних справ НідерландівЗвіт про прозорість від Journalism Trust InitiativeМатеріали розміщені в рубриці "Бізнес ідеї", "Політикум" та під знаком * мають іміджевий, благодійний характер або надруковані на правах реклами. Відповідальність за такі матеріали редакція не несе.© 2013-2026 Всі права захищено. Продовжуючи перегляд RIA-M.TV Ви підтверджуєте, що ознайомилися з Політикою конфіденційності, Правилами користування сайтом та згодні з використанням файлів cookie. ОзнайомитисьЗгоден
Вплив конкретних генетичних маркерів на ризики розвитку онкології:Гени BRCA1 та BRCA2: відповідають за систему виправлення помилок у ДНК. Порушення в них підвищують ризик раку молочної залози та яєчників у жінок, а також раку передміхурової залози у чоловіків.Ген TP53 (страж геному): відповідає за запуск апоптозу (запрограмованої загибелі) клітини із пошкодженою ДНК. При його мутації пухлини можуть виникати у різних органах членів однієї родини.Вікова залежність манифестації: якщо система репарації повністю недієздатна, рак може проявитися в дитячому віці; за середньої ефективності збої виникають у 30–40 років, а за незначних порушень — у 60–70 років.Діагностика та захист ембріонів при плануванні вагітностіМетоди профілактики та генетичного скринінгу:Метод / ТехнологіяМета та можливостіЗаконодавча та медична базаДНК-тестування (NGS)Визначення наявності спадкових мутацій у генах BRCA, TP53 тощо.Лабораторна генетична діагностика.ПГД (PGT-M)Перевірка ембріонів до імплантації в циклі ЕКО для відбору здоровій ДНК.Репродуктивні технології ЕКО.Скринінг за вікомІндивідуальний графік ЧЕК-АПів залежно від виявленого ризику.Онкопрофілактика та мамографія."Успадковані сімейні форми не є самі по собі пухлинами, але створюють умови, за яких ця система виправлення помилок погано працює... Якщо про спадкову онкосхильність відомо до вагітності, ми можемо перевірити ембріони й вибрати той, який не матиме цієї схильності", — наголосив генетик Дмитро Микитенко у коментарі РБК-Україна.🟦 Команда РІА Південь працює, щоб ви знали правду.Ми щодня збираємо важливі новини про Запоріжжя та окуповані території, спростовуємо фейки російської пропаганди, розповідаємо про проблеми ВПО та допомагаємо їх вирішити.Якщо наша робота важлива для вас — підтримайте редакцію донатом.Підтримати редакціюЯкщо Ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl+Enter, щоб повідомити про це редакцію.Підпишіться на нас: Google НовиниНовини партнерівТема тижня1422 серпня 2026, 13:00Нічний салют із боєприпасів та обстріл госпіталю окупантів: у Мелітополі знищено колишній «Епіцентр» (відео)Фото дняНовиниПро насФотоАрхівСтаттіЕтичний кодексВакансіїЗворотній зв'язокРекламаРедакційна політикаПолітика піклуванняПолітика конфіденційностіПубличний звітРІА Мелітополь правова інформаціяВикористання матеріалів ria-m.tv, будь-якого типу, дозволяється за умови активного індексованого посилання на ria-m.tv. Гіперпосилання має бути розміщене виключно у першому або другому абзаці тексту. РІА-Південь працює завдяки підтримці читачів, партнерів та міжнародних організацій.Діяльність РІА Південь здійснюється за підтримки Інституту масової інформації та Міністерства закордонних справ НідерландівЗвіт про прозорість від Journalism Trust InitiativeМатеріали розміщені в рубриці "Бізне
- Останні
- Популярні
Новини по днях
28 серпня 2026
