«Епіпросвіта» шукає родини, які самостійно купують ліки від епілепсії
Громадська організація «Епіпросвіта» закликає людей з епілепсією та родини дітей із цим захворюванням повідомити, чи доводиться їм купувати протисудомні препарати власним коштом.
В організації заявляють, що офіційні розрахунки потреби в таких ліках можуть бути заниженими. Через це держава та місцеві бюджети закуповують менше препаратів, ніж насправді потрібно пацієнтам.
За словами засновниці ГО «Епіпросвіта» Нії Нікель, родини щомісяця витрачають на лікування тисячі гривень, хоча частину препаратів вони можуть отримувати безоплатно або з доплатою за державними програмами.
Йдеться, зокрема, про програму «Доступні ліки», забезпечення препаратами коштом місцевих бюджетів відповідно до постанови Кабміну №1303 та централізовані закупівлі окремих ліків. Постанова №1303 передбачає безоплатний або пільговий відпуск препаратів певним групам населення за рецептами лікарів.
Водночас в «Епіпросвіті» наголошують: на практиці пацієнти нерідко чують, що необхідних ліків немає, або не знають про можливість отримати їх коштом держави. Організація оприлюднила перелік доступних механізмів і пояснення, як ними скористатися.
Щоб оцінити реальну потребу, ГО просить заповнити коротку онлайн-форму тих, хто має епілепсію або виховує дитину з цим діагнозом і купує протисудомні препарати самостійно.
Зібрані дані організація планує передати Міністерству охорони здоров’я та регіональним департаментам охорони здоров’я для коригування майбутніх закупівель.
Водночас пацієнтам не варто самостійно змінювати препарат або дозування: лікування епілепсії потребує регулярної та тривалої терапії під наглядом лікаря.
Нагадаємо, що раніше ми вже розповідали, як кременчуківка не могла придбати ліки для хворої на епілепсію 4-річної дівчинки, а також, що робити, якщо у дитини напад.
- Останні
- Популярні
Новини по днях
24 липня 2026
