Наш веб-сайт використовує файли cookie, щоб забезпечити ваш досвід перегляду та відповідну інформацію. Перш ніж продовжувати користуватися нашим веб-сайтом, ви погоджуєтеся та приймаєте нашу політику використання файлів cookie та конфіденційність. cookie та конфіденційність

Дослідники описали зв’язок стресу лізосом з активацією TFEB

processer.media

Дослідники описали зв’язок стресу лізосом з активацією TFEB

Міжнародна група дослідників описала сигнальну вісь TBK1/ULK1, яка пов’язує стрес лізосом з активацією транскрипційного фактора TFEB. Роботу опублікував журнал Nature.

У дослідженні аналізували механізми, що регулюють TFEB — фактор, пов’язаний з аутофагією та біогенезом лізосом. Автори зосередилися на ролі TBK1 і ULK1 у клітинній відповіді на порушення роботи лізосом.

В одному з експериментів на клітинах HEK293T, що експресували TFEB-GFP, науковці досліджували варіанти білка ATP6V1B2 — Y371C та R400Q. За даними розширених матеріалів статті, ці патогенні варіанти спричиняли активацію TFEB без впливу на вісь RagA–mTORC1.

Клітини вирощували з індукованою експресією нормального або зміненого HA-ATP6V1B2, а потім піддавали голодуванню чи повторній стимуляції амінокислотами. Дослідники також застосували qRT-PCR для оцінки відносних рівнів мРНК визначених генів.

До роботи долучилися науковці з Telethon Institute of Genetics and Medicine в Неаполі, Університету Фрібура, Каліфорнійського університету в Берклі, Університету Людвіга-Максиміліана в Мюнхені та інших установ. Внесок у дослідження включав фосфопротеомний аналіз, аналізи активності кіназ in vitro, редагування клітинних ліній CRISPR–Cas9 і дослідження даних пацієнтів.

Протеомні дані автори розмістили в репозиторії PRIDE консорціуму ProteomeXchange під ідентифікаторами PXD069600 і PXD063015. Кореспондентом роботи зазначено Дженнаро Наполітано.

  • Останні
Більше новин

Новини по днях

Сьогодні,
3 жовтня 2026

Новини на тему

Більше новин