Наш веб-сайт використовує файли cookie, щоб забезпечити ваш досвід перегляду та відповідну інформацію. Перш ніж продовжувати користуватися нашим веб-сайтом, ви погоджуєтеся та приймаєте нашу політику використання файлів cookie та конфіденційність. cookie та конфіденційність

У Тарту тестують аналіз крові для визначення генетичних причин втрати вагітності — ERR News

ua.news

У Тарту тестують аналіз крові для визначення генетичних причин втрати вагітності — ERR News

Дослідники Інституту молекулярної та клітинної біології Тартуського університету в Естонії тестують метод, який має дозволити визначати генетичні причини втрати вагітності за аналізом крові. Про розробку повідомляє ERR News.Приблизно дві третини вагітностей, що завершуються в першому триместрі, пов’язані з хромосомними порушеннями. Досі для встановлення точної генетичної причини втрати медичні дослідники аналізували вилучені тканини вагітності, тобто продукти зачаття. Такий підхід може бути фізично й емоційно складним для пацієнтки, дорогим і технічно проблемним: у лабораторному зразку можуть бути материнські клітини, через що не завжди вдається отримати однозначний результат.Аналіз позаклітинної ДНК плодаНовий підхід ґрунтується на дослідженні позаклітинної ДНК плода, яка під час вагітності потрапляє до кровотоку матері. Керівник дослідження, професор Антс Курґ, пояснив, що цієї ДНК у крові дуже мало, проте її можна аналізувати. Це явище стало основою неінвазивного пренатального тестування.Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.Водночас дослідники мають виокремити незначну кількість ДНК плода на тлі материнської ДНК. Пілотний проєкт, завершений у серпні, показав достатню точність методу на основі аналізу крові: його результати значною мірою збіглися з результатами досліджень тканин.Трирічний прикладний проєктНауковці зазначають, що встановлення цитогенетичної причини, тобто випадкової хромосомної помилки, може допомогти батькам позбутися необґрунтованого відчуття провини. Для лікарів такий результат також важливий під час планування наступної вагітності. Якщо ж цитогенетичної причини не виявлять, можуть знадобитися складніші додаткові обстеження.Щоб упровадити аналіз у щоденну медичну практику, команда спільно з Жіночою клінікою Тартуського університету та компанією медичних технологій Celvia CC запускає трирічний прикладний дослідницький проєкт за підтримки Естонського агентства бізнесу та інновацій EIS. Роботи стартують цієї осені. Зокрема, науковці планують з’ясувати, на якому ранньому терміні вагітності можна проводити аналіз, як на нього впливають супутні захворювання та ліки, а також у який строк після завмерлої вагітності ще можливо визначити причину за позаклітинною ДНК.Читай нас у Завантажуй наш додаток

  • Останні
Більше новин

Новини по днях

Сьогодні,
26 вересня 2026

Новини на тему

Більше новин