Наш веб-сайт використовує файли cookie, щоб забезпечити ваш досвід перегляду та відповідну інформацію. Перш ніж продовжувати користуватися нашим веб-сайтом, ви погоджуєтеся та приймаєте нашу політику використання файлів cookie та конфіденційність. cookie та конфіденційність

Добавка нікотинаміду рибозиду не поліпшила стан при Паркінсоні в Норвегії — News-Medical

ua.news

Добавка нікотинаміду рибозиду не поліпшила стан при Паркінсоні в Норвегії — News-Medical

У Норвегії 52-тижневе клінічне дослідження за участю 410 людей із ранньою хворобою Паркінсона не виявило користі від нікотинаміду рибозиду — добавки, що підвищує рівень нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD). Учасники, які приймали добавку, мали дещо гірші загальні клінічні показники, ніж група плацебо, повідомляє News-Medical.

Випробування NOPARK третьої фази було рандомізованим, подвійним сліпим і плацебо-контрольованим. Його провели в 11 центрах Норвегії. До основного аналізу увійшли 393 учасники, а до моделі первинного результату — 391. Усі пацієнти були віком від 35 років, отримали діагноз не більш як за два роки до включення в дослідження та мали ранню стадію захворювання.

Одній групі призначили по 500 мг нікотинаміду рибозиду двічі на день, іншій — плацебо. Лікування тривало 52 тижні. Головним показником була зміна сумарного бала за шкалою MDS-UPDRS, яка оцінює немоторні та рухові прояви хвороби Паркінсона: що вищий бал, то тяжчим є стан пацієнта.

На 52-му тижні модельований середній сумарний бал у групі нікотинаміду рибозиду зріс на 2,45 бала, тоді як у групі плацебо знизився на 0,27 бала. Скоригована різниця становила 2,72 бала на користь плацебо та була статистично значущою. Водночас вона не досягла порогу, який дослідники вважали клінічно значущим погіршенням.

Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.

Із п’яти ключових вторинних показників статистично значущу різницю зафіксували лише за шкалою немоторних симптомів. Вона охоплює, зокрема, зміни настрою, розлади сну та проблеми з травленням. У групі добавки цей показник трохи зріс, а в групі плацебо — знизився.

Нікотинамід рибозид помітно підвищив рівень NAD у крові: середня різниця між групами становила 30 мікромолів. Однак за даними спектроскопії мозку через рік не виявили статистично значущої різниці у зміні співвідношення NAD до АТФ. Частота серйозних небажаних явищ становила 8,3% у групі добавки та 14,1% у групі плацебо; статистично значущої різниці не було.

Автори дослідження зазначили, що результати не підтримують застосування нікотинаміду рибозиду ані як засобу, що може впливати на перебіг хвороби Паркінсона, ані як симптоматичного лікування в перевіреній дозі та протягом перевіреного строку.

  • Останні
Більше новин

Новини по днях

Сьогодні,
13 жовтня 2026

Новини на тему

Більше новин