У Чехії виявили помилку в терміні придатності «Бетадину» — відкликають також ліки для серця
У Чехії відкликають одну партію антисептичної мазі «Бетадин» (Betadine) та дві партії таблеток «Нітромінт» (Nitromint), які застосовують при серцевих захворюваннях. На упаковках мазі помилково вказали термін придатності до жовтня 2028 року, хоча правильний — жовтень 2026-го. У випадку таблеток змінився дозволений термін зберігання. Пацієнтам не потрібно повертати упаковки, проте варто перевірити номери партій.
Про відкликання 30 жовтня повідомив Державний інститут контролю лікарських засобів Чехії (Státní ústav pro kontrolu léčiv, SÚKL). Установа опублікувала окремі повідомлення щодо мазі «Бетадин» та таблеток «Нітромінт».
Відкликання стосується антисептичної мазі «Бетадин» із концентрацією діючої речовини 100 мг/г у тюбику по 30 грамів. Це безрецептурний препарат, який застосовують для знезараження шкіри та обробки окремих видів ран.
Отже, на окремих упаковках вказаний термін зберігання на два роки довший за фактичний. Відкликання організовує компанія «Фармедекс» (Pharmedex), яка має дозвіл на паралельний імпорт препарату.
Покупцям, які мають вдома саме цю партію мазі, потрібно орієнтуватися на правильний термін — жовтень 2026 року. Після його завершення препарат не слід використовувати.
Другий препарат — «Нітромінт» у таблетках пролонгованої дії по 2,6 мг. В упаковці міститься 60 таблеток. Ці ліки застосовують, зокрема, для профілактики нападів стенокардії, а отримати їх можна за рецептом.
За повідомленням чеського регулятора, відкликають дві партії:
Причина вилучення цих партій інша, ніж у мазі. Умови реєстрації препарату змінилися: дозволений термін його придатності скоротили з чотирьох років до трьох.
Відкликання проводить компанія «Егіс Фармасьютикалс» (Egis Pharmaceuticals PLC), зареєстрована в Будапешті.
В обох повідомленнях SÚKL зазначає, що відкликання проводять на рівні дистриб’юторів і медичних закладів. Пацієнти повертати упаковки не повинні.
Якщо ви користуєтеся одним із цих препаратів, перевірте номер партії на коробці. У разі збігу можна звернутися до фармацевта, щоб уточнити придатність конкретної упаковки та подальше використання.
Особливо це важливо для людей, які регулярно приймають «Нітромінт» за призначенням кардіолога. Не варто самостійно припиняти призначене лікування чи змінювати дозування. Питання заміни препарату потрібно узгодити з лікарем або фармацевтом.
У Чехії вже були схожі відкликання окремих серій медикаментів. Раніше Чехія Онлайн розповідала про вилучення партії інгаляційного препарату «Беродуал Н» (Berodual N) через можливе перевищення допустимого вмісту домішок.
Нинішні повідомлення щодо «Бетадину» та «Нітромінту» стосуються виключно зазначених партій, а не всіх упаковок цих препаратів на чеському ринку.
Найважливіше про Чехію, українців у Чехії та події у світі
Приєднуйтесь до нас у Telegram та Facebook
- Останні
- Популярні
Новини по днях
31 жовтня 2026
