Наш веб-сайт використовує файли cookie, щоб забезпечити ваш досвід перегляду та відповідну інформацію. Перш ніж продовжувати користуватися нашим веб-сайтом, ви погоджуєтеся та приймаєте нашу політику використання файлів cookie та конфіденційність. cookie та конфіденційність

Батьки дітей з рідкісними захворюваннями організували акцію у центрі Львова

wz.lviv.ua

Батьки дітей з рідкісними захворюваннями організували акцію у центрі Львова

Батьки дітей з рідкісними захворюваннями організували акцію у центрі Львова 26.02.2021, 15:30 133 Спільнодію «Побачте нас» організували до Міжнародного дня рідкісних захворювань Як розповіла засновниця благодійної організації « БФ Ельдар — з надією у серці» Карина Петоян журналістам 032.ua , цього року організатори акції вирішили зробити акцент на хворобі Дюшена — генетичному орфанному захворюванні. Це м’язова слабкість, яка швидко прогресує. Хвороба вражає лише хлопчиків. До 8−12 років вони поступово припиняють ходити та загалом втрачають здатність рухатися. Хвороба досі невиліковна. Фото 032.ua Про синдром Дюшена Карина Петоян знає не з чуток — її син також страждає від м'язової дистрофії
  • Останні
Більше новин

Новини по днях

Сьогодні,
29 березня 2024